色谱剖析法是运用物质的物理化学性质差异，对多组分混合物进行别离和测定的办法。在运用气相色谱进行别离剖析样品时，以及进行定性定量进程中，第一个使命是可以对色谱图进行简略辨认，以及了解主要参数的意义。

  色谱剖析法是运用物质的物理化学性质差异，对多组分混合物进行别离和测定的办法。自20世纪初期创建以来，至今有一百多年前史，现在已成为有机定量剖析办法中最重要的分支，在石油化学工业、医药工业、食品安全和环境监督测定等方面具有广泛的运用。

  色谱剖析法作为一种物理别离办法，其根底原理是：将待别离的组分在两相间进行散布，其间一相是不动的，称之为

  当活动相带着待别离组分经过固定相时，因为固定相与待别离各组分间发生的吸附（或分配）作用不同，待别离的各组分在固定相中的停留时刻不同，从而使不同的组分依照必定的先后顺序从固定相中被活动相洗脱出来并经过色谱的检测器发生相应的信号，终究完结不同组分的别离和测定。气相色谱法

  色谱峰；完结样品剖析后，记载呼应信号的曲线即为色谱图。常见的气相色谱图如下所示：在气相色谱剖析检测中，色谱图可获取的常用参数主要有五类，即

  （定性参数）、信号和呼应参数（定量参数）、以及区域宽度（柱效参数）和别离参数，其他的还有相平衡参数等，经过以上参数的描绘，根本上可以描绘出样品的别离作用和测验成果。2 时刻参数（定性参数）

  即表明组分经过多长时刻从色谱柱中流出，并在检测器上显现信号，也便是一般意义上的何时出峰

  。常见的时刻参数主要为死时刻（tM）、保存时刻（tR）和调整保存时刻（tR’）。死时刻（Dead Time，tM）指不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷)从进样开端到柱后呈现浓度最大值时所需的时刻。死时刻反映了色谱柱柱内空间的巨细，实践上，在日常的检测剖析中，死时刻概念运用的较少。

  保存时刻（Retention Time，tR）指被测组分从进样开端到柱后呈现浓度最大值时所需的时刻——即从进样开端，到峰极点对应的时刻，也是检测剖析中最常用的参数

  调整保存时刻（Adjusted Retention Time，tR’）指扣除死时刻后的保存时刻，可理解为，某组分因为溶解或吸附于固定相，比不溶解或不被吸附的组分在色谱柱中多停留的时刻。

  标准差σ描绘正态散布数据散布的离散程度，σ越大，数据散布越涣散，σ越小，数据散布越会集；σ也称为正态散布的形状参数，σ越大曲线 运用标准差σ描绘色谱峰的作用

  标准差σ的巨细，可以阐明组分在流出色谱柱进程中物质的涣散程度：标准差σ小，物质的涣散程度小，峰极点对应的浓度大，峰形窄，色谱柱别离作用好（柱效髙）；反之, 物质的涣散程度大，峰极点对应的浓度小，峰形宽，色谱柱别离作用差（柱效低）。

  在实践丈量中，标准差σ为峰高0.607倍(0.607h)处的峰宽的一半。因为峰高0.607倍(0.607h)处的峰宽不便于丈量，常运用半峰宽或峰宽来表明区域宽度，均是由标准差σ派生而来。 半峰宽（半顶峰宽）W1/2：色谱峰峰高一半（0.5h）处的宽度称为半峰宽，记为W1/2，半峰宽与标准差σ的关系为W1/2=2.355σ。

  峰宽指经过色谱峰两边的拐点作切线，在基线上所截的间隔称为峰宽，峰宽与标准差σ的关系为W=4σ。需求阐明的是，峰宽和峰底宽度略有不同（一些文献上是不做区别的，默许均指4σ）：

  （如《液相与气相色谱定量剖析运用指南》，Hans-Joachim Kuss），峰宽W也称之为峰宽W13%，表明其等同于色谱峰峰高13%（0.13h）处的宽度，如下图所示：

  为了描绘相邻两组分在色谱柱内的别离状况，引进别离度R来进行描绘和评价。别离度的计算公式为：

  （一般意义上的别离度，最常用）和半顶峰宽别离度；别的，还有文献运用峰高别离度

  别离度R的巨细可用于定量反映组分及其色谱峰的别离程度，当R=0.75时，两色谱峰的别离程度可达89%；R=1.0时，两峰的别离程度达96%（有4%堆叠）；R=1.5时，两峰的别离程度达99.7%(有0.3%堆叠)。在色谱剖析中使两色谱峰彻底别离（也称基线；但在实践运用中一般以为只需R>

  别离度R的巨细可用于定量反映组分及其色谱峰的别离程度，当R=0.75时，两色谱峰的别离程度可达89%；R=1.0时，两峰的别离程度达96%（有4%堆叠）；R=1.5时，两峰的别离程度达99.7%(有0.3%堆叠)。在色谱剖析中使两色谱峰彻底别离（也称基线；但在实践运用中一般以为只需R

  在气相色谱剖析检测中，色谱图可获取的常用参数是进行定性剖析、定量剖析和描绘别离功率的根本数据，在上述参数的根底上，可以得到更多的内容，更佳详备的了解色谱进程。感谢@暮蘀 对本文的支撑。

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